坐輪椅到處逛‧想當畫家助人 肌肉萎縮症少年樂活

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（新加坡8日訊）手腳肌肉萎縮無力，或難以長命，14歲男生勇敢面對，照逛街、上圖書館，夢想當畫家幫其他病患。

　林偉豪出生時與一般嬰兒無異，直到五六歲，走路才變得跌跌撞撞，還常跌得渾身瘀傷。

　母親張永麗（43，按摩師）想到家族有肌肉萎縮症病史，趕緊帶他去檢查，發現兒子不幸患病，她感到錐心的痛！

　“我知道他命不長，因為偉豪的兩個舅舅也有這個病，都只能活到20多歲，因為隨著手腳肌肉萎縮后，會蔓延到心肺。”

　她慢慢接受了這個殘忍的事實，並盡自己所能，希望能在偉豪短暫的生命裡，給兒子最好的一切。

　偉豪原本生性好動，但12歲時病情惡化，無法站立和走動，從那時起，每次出門都得由父母抱著。

　長期只能躺臥的他，背椎也變得彎曲。

　坐在輪椅上的偉豪，出門時難免吸引路人好奇的目光，但他卻樂觀地告訴記者：“人家看就看個夠，我不理別人的眼光”。

　年幼理想大，偉豪告訴記者，他想過當醫生幫助他人，但最近愛上了畫畫。

　“我想當畫家，將來我的畫賣出去后，可用那些錢來幫助其他跟我一樣的病人。”