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双胞胎罹患罕见疾病　陈建州范瑋琪夫妻捐款助度难关

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发表于 2018-8-29 05:33 PM |只看该作者 |倒序浏览

中国大陆8月发生一件令人悲痛的消息，有对出生不久的双胞胎，因罹患罕见疾病，需动骨髓移植手术保命，否则小生命撑不过1星期。

但是遗憾的是，父母只筹得1人的医疗费，竟让小孩「抓周定生死」，在两岸掀起舆论譁然。消息曝光，善款蜂拥而至，让小兄弟终於可以接受治疗，现在幕后藏镜人也曝光，就是黑范夫妻。

事件传开不久，就有网友爆料，善款募集快速，都是靠一对台湾艺人夫妻帮忙，並附上这对夫妻写给双胞胎父母的亲笔信，希望一家4口都能面对问题好好走下去，並在文末给与鼓励。

陈建州也在近日收到网友留言確认：「黑人，这对夫妇是你和范范吗？」黑人看到讯息很快回覆，没有否认，只说：「我们只是在能力范围內尽一份心力！帮助孩子渡过难关」，消息立刻传回台湾，他接受访问时，才鬆口表示希望低调，只是两人也是双胞胎家长，看到消息很难过，基於同理心，希望还是能尽一份力，但不愿多说详情和金额，很快就结束访问，双胞胎的妈妈也公开感谢黑范夫妻，才让消息传遍。

这对罕病双胞胎，罹患的是「慢性肉芽肿病」，募款总数为人民幣74万元（约新台幣331万元），小兄弟已在21日开始接受治疗，虽然还有很长抗免疫排斥的路要走，免疫力要恢復成和同龄小孩一样，也须要1年时间恢復，但双胞胎父母已非常感激，只希望儿子能「一个都不少」的活下来。

而黑人和范瑋琪夫妻送的亲笔信，內容如下：

「老师总是把最难的功课，交给班上最聪明的学生，而上帝总是把最艰困的任务，交给他认为最了不起的子民！为你们全家祈祷，祝福孩子能平安、健康的长大！一切交托给上帝，保守眷顾～」